12-24-2022, 06:22 PM
Le modafinil n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse ou chez les enfants de moins de 16 ans en raison du manque de données de sécurité sur cette population. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le modafinil le 14 mars 1998. Cependant, en 2001, ils ont découvert que le modafinil était décomposé par une enzyme du cytochrome P450. Plus récemment, il y a eu un intérêt considérable pour l'utilisation du modafinil en tant qu'amplificateur hors AMM de la capacité cognitive chez les individus en bonne santé. Le modafinil est un agent favorisant l'éveil et augmente l'excitation corticale sans augmenter la température corporelle centrale. Il est également utilisé par les personnes souffrant de narcolepsie, de troubles du sommeil liés au travail posté et d'apnée obstructive du sommeil. Les effets semblent liés à la dose. Achat Modafinil Le modafinil ne doit pas être pris le matin pour éviter l'effet perturbateur du modafinil sur l'endormissement. Le mécanisme d'action complexe du modafinil n'est pas entièrement connu, bien qu'en 2016, le Journal de l'American Medical Association ait publié une étude montrant que l'administration de Modafinil favorise l'éveil en inhibant le sommeil à plusieurs niveaux, y compris le contrôle des oscillations veille-sommeil, l'initiation et la consolidation du sommeil, et l'expression de l'horloge circadienne. Il a été démontré qu'il augmente la vigilance. Il est important d'être honnête avec votre médecin au sujet de vos antécédents médicaux. Le chlorhydrate de modafinil est un stimulant sélectif du système nerveux central. Le modafinil a été initialement développé en tant que produit chimique de recherche par le neuroscientifique français Michel Jouvet, et semble avoir été testé pour la première fois sur des rats, qui ont été exposés à une stimulation électrique imprévue qui aurait provoqué dans leur cerveau ce que l'on appelle des symptômes dissociatifs de type psilocybine, qui peut être ressentie par une exposition prolongée à des doses extrêmement élevées de psychédéliques comme la psilocybine. Le modafinil est indiqué pour le traitement de la somnolence excessive (narcolepsie) et des troubles du sommeil liés au travail posté. Le citrate de modafinil (acide libre de modafinil) est un sel de l'ingrédient actif modafinil, qui n'est pas une substance contrôlée aux États-Unis, mais est contrôlé par la législation de l'Union européenne et du Canada. La formule empirique est C14H14N2O et le poids moléculaire est de 222,27 g/mole. Le modafinil est généralement indiqué pour le traitement de la somnolence associée à la narcolepsie, l'hypersomnie idiopathique, les troubles du sommeil liés au travail posté et le syndrome d'apnée obstructive du sommeil. Si l'on n'est pas affecté par le modafinil à la dose de 100 mg, des doses plus élevées peuvent être utilisées en toute sécurité, tant qu'elles n'entraînent pas de somnolence de rebond. Le médicament réduit l'activité dans le thalamus, qui est le centre du sommeil, et augmente l'activation dans la zone préoptique, qui est le centre de l'éveil, entre autres zones du cerveau. Dans le développement et la recherche de médicaments, les scientifiques séparent souvent les énantiomères individuels avant de les tester.
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