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Le modafinil agit également en antagonisant l'action de l'histamine. L'impact du modafinil sur la vigilance et l'attention est plus prononcé à des doses plus élevées. Le modafinil est généralement pris une fois le matin pour le maintien du sommeil. Un un brevet a été déposé et, en 2003, la société Forest Pharmaceuticals a obtenu les droits pour le développement pharmaceutique mondial. Le modafinil agit d'une manière différente de ces agents et on pense qu'il agit spécifiquement sur les signaux chimiques dans le cerveau qui sont responsables de l'éveil. Acheter Modafinil En Luxembourg Des études suggèrent que l'utilisation de modafinil pendant les heures d'éveil d'une personne assouplit son cycle veille-sommeil. Il peut également être utilisé comme améliorateur de performances. Bien que les médicaments WEEA soient principalement utilisés pour aider les personnes souffrant de somnolence excessive ou continue associée à la privation de sommeil, ils ont également montré certaines indications d'être en mesure d'améliorer la concentration et la mémoire chez les personnes en bonne santé sous des schémas posologiques à court terme. Bien que l'impact de ces preuves ne soit pas clair, le modafinil peut activer les neurones favorisant l'éveil dans le thalamus ainsi que dans la région tegmentale mésopontine. Le modafinil empêche la recapture de la dopamine dans le cortex frontal des animaux, ainsi que chez les fumeurs humains. Bien que le modafinil soit considéré comme un inhibiteur mixte de la recapture, il diffère des autres inhibiteurs mixtes du transporteur de la sérotonine (« ISRS ») en ce qu'il bloque également la recapture de la dopamine dans une zone distincte du cerveau (les vésicules centrales de noradrénaline). Il a été approuvé pour une utilisation hors indication pour le traitement de la somnolence associée au trouble du sommeil lié au travail posté (SWED) aux États-Unis en 2004. Ceux-ci peuvent survenir chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Une autre étude chez des volontaires sains a montré que les individus qui manquaient de CYP2C19 * 17 avaient des niveaux plus élevés d'adénosine, tandis que ceux avec la variante CYP2C19 * 17 n'ont montré aucune différence dans les niveaux d'adénosine, mais avaient des niveaux inférieurs de norépinéphrine, de sérotonine et d'histamine. Il a été développé par les neuroscientifiques français Michel Jouvet et Claude Lafon. La concentration plasmatique moyenne chez les sujets prenant 400 mg est d'environ 200 ng/ml et les concentrations maximales sont atteintes après 4 à 6 heures. L'EDS et le SWSD sont caractérisés par des épisodes de sommeil qui ne sont pas associés ou ne perturbent pas de manière significative les activités quotidiennes de l'individu. De même, ils doivent surveiller d'éventuels événements graves, tels qu'un comportement inhabituel, une irritabilité ou une réactivité accrue aux stimuli.

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