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[Modafinil 200]

Il a une affinité modérée pour les récepteurs de la dopamine et de faibles effets sur les récepteurs de la noradrénaline. De plus, des résultats négatifs ont été rapportés dans d'autres études. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Les deux isomères exercent des effets sur le cerveau, bien que l'isomère dextrogyre (dextro) soit le plus actif. Le modafinil agit en augmentant le nombre de récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Le modafinil est disponible en comprimés de 100 mg ou 200 mg. Modiodal Generique Le modafinil peut agir en augmentant le besoin de sommeil d'un patient et/ou en améliorant la qualité du sommeil. Alternatives au modafinil. L'équivalence médicamenteuse américaine approuvée par la FDA pour le modafinil est de 100 mg d'armodafinil; pour obtenir le même niveau d'effet pour les personnes qui prennent du modafinil, augmentez à 150-200 mg. Le modafinil est capable de prolonger la durée de l'éveil. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Le modafinil a diverses activités qui comprennent des actions inhibitrices sur les canaux potassiques et calciques, et la recapture de la dopamine et de la sérotonine ; ces actions influencent la libération de plusieurs neurotransmetteurs impliqués dans la dépression, l'anxiété, la dépendance et l'éveil. Il peut également provoquer des effets secondaires graves tels que l'anaphylaxie, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson et des effets secondaires potentiellement mortels tels que des convulsions, une pression artérielle élevée, des arythmies et une hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central. Selon la FDA, il s'agit "d'un dérivé non stimulant de l'amphétamine". Les effets secondaires courants comprennent la tachycardie, l'insomnie, l'anxiété, les tremblements, les étourdissements, l'agitation, les nausées, les maux de tête, les bouffées vasomotrices et la diarrhée. Il a été développé pour la première fois dans les années 1970 par les scientifiques Michel Jouvet, neurophysiologiste de l'Université de Paris, et Pierre Tabouillot, biochimiste français. Les patients ayant des antécédents d'alcoolisme et d'autres toxicomanies peuvent présenter des symptômes de sevrage.

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