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Le modafinil est plus stable lorsqu'il est administré à des doses plus faibles et se lie aux transporteurs de la dopamine dans le cerveau. Certaines études scientifiques ont montré qu'il était plus efficace que des médicaments tels que la caféine et les amphétamines. On pense qu'il active le côté cortical du système sérotoninergique et qu'il est un agoniste et/ou un antagoniste de la sérotonine. Le modafinil est utilisé hors indication aux États-Unis depuis 1994 et a également fait l'objet d'une attention particulière dans la recherche scientifique et la presse en tant qu'agent potentiel d'amélioration cognitive. Créé par les scientifiques français Michel Jouvet dans les années 1970, le Modafinil a été initialement développé pour traiter la fatigue militaire. La concentration maximale dans le plasma est atteinte en 8 heures environ. Acheter Modafinil En France ont découvert que le modafinil pouvait en fait être absorbé par la peau humaine et qu'une faible dose pouvait stimuler un état de sommeil chez la souris jusqu'à 48 heures. Le nom chimique du modafinil est 2-(2-benzylpyrrolidin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine et son poids moléculaire est de 372,69. Lorsque les gens ont de la difficulté à dormir ou à dormir suffisamment, cela peut les amener à s'absenter du travail, à être moins productifs et parfois à irriter leur entourage. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central, qui est théorisé pour stimuler les voies de l'adénosine dans le cerveau. Cephalon a rapporté que la dose de modafinil que Cephalon recommande actuellement est de 150 mg pris jusqu'à trois fois par jour. Le modafinil, comme les autres médicaments dopaminergiques, est classé comme inhibiteur de la recapture de la dopamine. En effet, les réactions chimiques auxquelles le modafinil se lie dans le cerveau ne sont pas les mêmes que celles d'un inhibiteur du transporteur de la dopamine, qui est un mécanisme du méthylphénidate et de la méthamphétamine. Le modafinil est un promédicament inactif lorsqu'il est pris par voie orale qui est converti en un composé phosphorylé actif dans le corps. Par exemple, le Modafinil (Provigil) offre une protection contre une dose létale de barbituriques, un effet qui est généralement reconnu comme résidant principalement dans la capacité du composé à inhiber la recapture de la monoamine. Sa formulation à libération prolongée (Modalert) est disponible aux États-Unis et au Canada. Il est particulièrement efficace chez les personnes atteintes de la variante rare et sévère du TDAH avec déficience cognitive. Modafinil XR est fourni par Aliva Pharmaceuticals, Inc.

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Le modafinil est à l'étude en tant que traitement possible des troubles pouvant être liés à un dysfonctionnement cognitif, tels que la démence et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), et pour améliorer la cognition chez les personnes ayant des antécédents de maladie mentale. Son action exacte et son mécanisme d'action ne sont pas entièrement connus. Une poignée de personnes atteintes de narcolepsie utilisent le modafinil comme option de traitement. Les premiers essais sur l'homme ont été menés par Philippe Devillard et Michel Jouvet de l'Université de Bordeaux, lauréats du prix Nobel de physiologie et médecine en 1992, et les premiers essais sur l'homme ont été utilisés en 1993 par la société européenne Lafon. Le modafinil est un médicament utilisé à l'origine comme composé organique. Le modafinil a été approuvé en France comme traitement de la somnolence excessive dans la narcolepsie en 1994. Acheter Modafinil En France On pense que le modafinil augmente l'éveil tout en minimisant les autres effets secondaires cognitifs. En même temps, s'il est pris juste avant de s'allonger pour dormir la nuit, il aura pour effet de supprimer la somnolence en réprimant les neurones dopaminergiques du cerveau qui réagissent au sommeil. Contrairement aux stimulants traditionnels, le principal effet du modafinil est une modification des niveaux de dopamine dans le cerveau. Bien qu'il s'agisse d'un domaine de recherche, personne ne sait exactement comment le médicament fonctionne. Le modafinil est commercialisé dans de nombreux pays, bien que l'approbation de la FDA soit spécifique à chaque pays. Le modafinil a été initialement développé en tant que produit chimique de recherche par le neuroscientifique français Michel Jouvet, et semble avoir été testé pour la première fois sur des rats, qui ont été exposés à une stimulation électrique imprévue qui aurait provoqué dans leur cerveau ce que l'on appelle des symptômes dissociatifs de type psilocybine, qui peut être ressentie par une exposition prolongée à des doses extrêmement élevées de psychédéliques comme la psilocybine. De rares réactions dermatologiques graves peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques et plus fréquemment chez les patients pédiatriques. L'ingrédient actif est le modafinil racémique (également appelé 2-(diphénylméthoxy)acétamide), sous forme de base libre. Le modafinil est un médicament stimulant. Il est également utilisé hors AMM pour traiter la perte de mémoire, améliorer l'éveil et traiter la nycturie. Le mode d'action du modafinil in vivo n'est pas encore bien caractérisé. Il n'est pas recommandé de prendre plus de 400 mg par jour. Il a été observé que le modafinil réduit l'hydrolyse de l'acétylcholine en se liant à une enzyme appelée cholinestérase. La dose habituelle d'un comprimé pour un adulte est de 75 mg.

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