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Il peut également agir indirectement par l'action inhibitrice de l'acétylcholine sur le récepteur GABA-A. Un essai clinique de 60 heures sur le modafinil chez 16 patients narcoleptiques par rapport au même nombre de patients témoins sans narcolepsie qui ont été traités avec un spray nasal d'acides aminés pendant 6 semaines a révélé que, bien qu'il soit peu probable qu'il puisse être utilisé pour la narcolepsie, il peut être utile pour les personnes souffrant de cataplexie ou d'autres symptômes de narcolepsie qui ne sont pas facilement contrôlés avec le vaporisateur nasal. C'est un mélange racémique de deux composés, le R-Modafinil et le S-Modafinil. Le modafinil (Modalert, Provigil) est également utilisé hors AMM pour améliorer le fonctionnement cognitif et la vigilance chez les personnes atteintes d'une condition médicale non traitée, comme le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). L'utilisation clinique du modafinil est affectée par de grandes variations dans la pureté de la composition du médicament, ainsi que dans la dose du médicament. Acheter Modafinil En Canada Il a été développé pour la première fois à l'Université de Montpellier en France dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon. Le modafinil peut être pris par voie orale sous forme de comprimé, à libération prolongée (Modvigil) ou par voie intraveineuse (Modecate). On a découvert qu'il avait des propriétés antioxydantes et qu'il augmentait les niveaux de sérotonine et de dopamine dans le cerveau. Aux États-Unis, le modafinil est approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Le modafinil est un stimulant non amphétamine qui n'a pas la capacité d'induire une dépendance psychologique, contrairement aux amphétamines. Le modafinil est converti en modafinil déméthylé dans le foie, et le métabolite ultime est la fencamfamine dans le foie, les reins et les poumons. On pense que l'isomère R est l'isomère actif, bien que son mécanisme exact ne soit pas clair. Le modafinil a également été commercialisé sous la marque Provigil au Canada. Les enzymes CYP1A2 et 3A4 ont des rôles mineurs. Le modafinil est un petit composé organique qui est un analogue direct de l'amphétamine. Le modafinil a une plus grande affinité pour le récepteur D2 que pour le récepteur D1. On pense qu'il est efficace dans le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil liés au travail posté en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau et en augmentant par la suite l'éveil. Cependant, à des doses plus élevées, on pense qu'il agit indirectement comme un agoniste complet du récepteur de la dopamine D1 et seulement un antagoniste partiel du récepteur de la dopamine D2, entraînant une stimulation plus significative et plus durable des récepteurs de la dopamine. Il est également utilisé hors AMM comme activateur cognitif pour améliorer l'éveil.

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