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Le modafinil semble avoir environ deux fois la biodisponibilité in vivo de la dextropropyl amphétamine, mais à peu près la même biodisponibilité que la lévodropropyl amphétamine. La dose standard de modafinil est de 100 à 200 mg pris au moins une heure avant le coucher. Le médicament peut également être pris dans le cadre d'essais cliniques. En outre, il peut également être impliqué dans la libération d'acétylcholine dans le prosencéphale basal. Le modafinil est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté. Modafinil a été développé à l'origine comme traitement de la narcolepsie. Des doses élevées ont été utilisées avec succès et sans effets secondaires négatifs. Le modafinil traverse le placenta et n'est pas susceptible d'être présent dans le lait maternel. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires, il est donc important d'informer votre médecin si vous ressentez une somnolence sévère, un mal de tête persistant ou des symptômes psychiatriques. Le modafinil et de nombreux autres stimulants sont utilisés pour traiter et prévenir la somnolence et la fatigue dues à la narcolepsie, aux troubles du sommeil liés au travail posté ou à l'apnée obstructive du sommeil. Dans une expérience, par exemple, la privation de sommeil était associée à une diminution de la production de dopamine, tandis que l'augmentation des niveaux de dopamine produisait une augmentation du sommeil. L'action du médicament peut être observée dans les 10 à 15 minutes suivant l'ingestion et les effets secondaires typiques se développent dans les 1 à 3 heures. Modiodal Il n'a également aucun effet sur l'adénosine. Le processus par lequel le métabolite actif de Modafinil est produit n'est pas entièrement compris, bien qu'il ait été émis l'hypothèse que la raison pour laquelle le médicament est efficace pour plusieurs troubles est que la dNp-tyrosine convertie présente un profil thérapeutique différent par rapport au métabolite actif d'autres médicaments qui fonctionnent par des mécanismes similaires. L'énantiomère le plus puissant est le D-modafinil et l'énantiomère le moins puissant est le L-modafinil. En revanche, le modafinil agit comme un stimulant. Le modafinil n'est que légèrement moins puissant que l'amphétamine dans les tests pharmacologiques (six à huit fois plus puissant que l'amphétamine) et est environ cent fois plus puissant que la caféine chez les animaux. Le nom de marque Provigil est le médicament le plus utilisé aux États-Unis. Le modafinil bloque la recapture de l'adénosine, qui stimule le cerveau et augmente l'éveil. Il augmente la vigilance, agit comme un stimulant et réduit les sensations de somnolence. C'est également un faible inhibiteur du CYP1A2 et peut diminuer le métabolisme de la caféine, renforçant ainsi les effets stimulants de la caféine et augmentant la latence du sommeil. Après avoir été synthétisé dans les années 1960 et 1970, le Modafinil a été découvert et développé dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon et introduit sur le marché français en 1994. Le modafinil se présente sous la forme d'une poudre blanche à blanc cassé et se présente sous forme de gélule de 100 mg et 200 mg. Le modafinil est un analogue non amphétamine du neurotransmetteur noradrénaline, qui fonctionne comme un agoniste des récepteurs de la dopamine. Le soutien scientifique pour cette utilisation fait défaut.

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