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Il peut être pris par voie orale, inhalé ou appliqué sur la peau, et les doses varient en fonction de la méthode choisie. Le modafinil est structurellement similaire à la dopamine, un neurotransmetteur, et augmente l'AMPc (adénosine monophosphate cyclique), ce qui augmente le calcium intracellulaire. Son nom chimique est méthyl-D-amphétamine, ou éthyl N-2-méthyl-1-phénylpropylamine, et son poids moléculaire est de 233,4 grammes par mole. Il n'y a pas d'études de sécurité à long terme connues. Les effets secondaires peuvent être plus fréquents à des doses plus élevées. Un à deux cents milligrammes peuvent être pris avant le petit déjeuner. Ce "sommeil" se produit pendant la journée au lieu de la nuit. On pense que ce mécanisme améliore la qualité et la durée du sommeil. Il a été approuvé par la FDA en 1997. Cela ne devrait être utilisé que dans les hôpitaux ou les centres médicaux. Nootropiques En Vente Libre Le modafinil a été testé et s'est avéré bien toléré chez les adultes et n'a été associé à aucun événement indésirable majeur. La FDA a publié une lettre d'avertissement avertissant la société qui cherche à produire et à distribuer des comprimés de modafinil. Bien que l'utilisation du modafinil chez l'homme pour contrer les troubles du sommeil ne soit pas pratiquée à grande échelle, il est utilisé hors AMM comme activateur cognitif. Il a également été utilisé à des doses aussi élevées que 400 mg. Le modafinil est disponible dans la gamme de doses de 100 à 200 mg. Il s'agit d'un médicament sympathomimétique non amphétamine qui ressemble à une substance semblable à un neurotransmetteur appelée acétylcholine. Ce n'est pas un antidépresseur ni un médicament antipsychotique. Il agit dans le cerveau pour améliorer l'éveil. Mais les chercheurs travaillent sur un remède non addictif appelé modafinil, c'est une version synthétique d'un acide aminé appelé [L]‐tryptophane. En pédiatrie, il est associé à des maux de tête, des nausées, de la fatigue, de l'anxiété et de l'irritabilité.

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Son action première est de stimuler le cerveau et de restaurer les fonctions perturbées pendant le sommeil ou par stimulation. Le modafinil peut être trouvé dans le corps humain sous la forme de l'un de ses métabolites, le N-desméthylmodafinil (C10H10ClNO) ou le R-desméthylmodafinil (C10H10N2O). Dans le tableau ci-dessous, la posologie pour un adulte normal est présentée. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central dont on pense qu'il agit en stimulant la libération de monoamines favorisant l'éveil telles que la dopamine et la noradrénaline dans le cerveau. Son mécanisme d'action n'est pas clair et semble fonctionner en augmentant l'excitabilité des cellules cérébrales, bien que son mode d'action exact ne soit pas entièrement compris. Bien que l'apparence du comprimé non enrobé ne contienne aucun ingrédient actif, l'enrobage du comprimé comprend un mélange de silice colloïdale micronisée et de povidone. L'étude de ce médicament a été utilisée principalement dans des cas cliniques pour aider les personnes qui n'avaient pas réussi avec d'autres médicaments. En 1988, les laboratoires Jouvet et Lafon ont obtenu un brevet français pour l'utilisation du modafinil dans le traitement des troubles du sommeil dont la narcolepsie, ainsi que le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la somnolence diurne excessive et les troubles du travail posté. Ceux qui prennent du modafinil signalent également une augmentation de la motivation, un meilleur état de veille et un temps de réaction amélioré. Modafinil est disponible dans un certain nombre de dosages différents. Nootropiques En Vente Libre Si vous utilisez 200 mg tous les deux jours, cela ne causera pas de problèmes. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Le modafinil a la réputation d'être dangereux. La posologie peut être augmentée par paliers de 100 mg. Jouvet avait découvert que le modafinil empêchait l'endormissement rapide chez les singes rhésus. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé ce médicament pour le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Il est déconseillé aux personnes cardiaques. Cependant, le modafinil a été étudié comme traitement du trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) et il s'est avéré efficace pour aider les gens à gérer les symptômes de ce trouble. Les noms de marque de Modafinil incluent Adrafinil, Modarel, Modiodal, Modolafinil, Modofen et Moduline. Il a été breveté en 1972 et approuvé aux États-Unis en 1994. Le modafinil est soluble dans l'eau et instable dans l'alcool. Le modafinil, lors de la liaison, réduit la recapture neuronale de la dopamine, empêchant les niveaux du neurotransmetteur dans la fente synaptique de revenir à la ligne de base.

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