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[Modafinil 200]

Le modafinil est commercialisé depuis le milieu des années 1980, initialement en France sous le nom de Provigil. Il a été développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon pour le traitement de l'insomnie. Le modafinil est disponible en trois dosages : 200 mg, 100 mg et 50 mg. Il améliore l'éveil et atténue à la fois la somnolence excessive associée à la narcolepsie et la somnolence diurne excessive associée au travail posté et aux syndromes d'apnée du sommeil. Ce médicament peut augmenter la sensation d'énergie et réduire la fréquence et la durée des épisodes de sommeil. Modafinil Europe Le modafinil a été étudié comme remède contre l'apnée du sommeil chez les rats et les humains, et a été utilisé pour contrer la somnolence et le faible état de veille des travailleurs postés. Le modafinil augmente le flux sanguin vers le cerveau, ce qui explique peut-être pourquoi il produit de meilleurs résultats que la caféine. On prétend qu'il améliore la vigilance, l'éveil, la motivation, la vigilance et l'humeur. Le modafinil est structurellement similaire à la dopamine, un neurotransmetteur, et augmente l'AMPc (adénosine monophosphate cyclique), ce qui augmente le calcium intracellulaire. Le modafinil, également connu sous le nom de modafinil rhus toxicodermis ou adrafinil, est un psychostimulant utilisé pour traiter la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Il est utilisé pour traiter la narcolepsie (dans laquelle les personnes atteintes connaissent des épisodes d'endormissement très soudains, généralement accompagnés d'une sensation de fatigue extrême), les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil peut être pris une ou deux fois par jour et est débuté à 100 mg, puis titré jusqu'à 400 mg si nécessaire. Le modafinil a été utilisé pour augmenter les performances dans divers contextes. Le modafinil affecte principalement le cerveau, bien qu'une certaine activité ait été notée dans les glandes surrénales, l'hypophyse et la glande pinéale. Il a d'abord été développé par l'Institut de pharmacologie et de biochimie de l'Université de Montpellier, qui a mis au point le composé original : R--1-benzyl-2-méthyl-6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-3 -ol.

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