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[Modiodal Modalert]

Le modafinil est disponible en comprimés de 150 mg, 200 mg et 400 mg. L'arrêt de l'utilisation de Modafinil entraîne une diminution des taux sanguins de méthylphénidate. On le trouve dans les ganglions de la base du cerveau, ainsi que dans le mésencéphale et l'hypothalamus. Le médicament est principalement composé de deux ingrédients, le Modafinil qui est un composé organique et le Ralfinamide, une version synthétique du médicament qui renforce les effets du Modafinil en inhibant la production de la substance Modafinil. Le modafinil diffère des autres stimulants en termes d'activité favorisant l'éveil, les recherches montrant qu'il est le moins susceptible d'altérer la fonction cognitive. On pense qu'il fonctionne en équilibrant les cycles circadiens de veille et de sommeil afin que le corps reste dans la phase éveillée, afin d'empêcher le sommeil. Le modafinil est approuvé pour traiter la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Le modafinil a été étudié comme traitement potentiel des troubles du sommeil. Le modafinil ne doit pas être utilisé s'il existe un risque accru de crise en raison d'un trouble convulsif sous-jacent. Selon l'American Academy of Sleep Medicine, le modafinil est utilisé pour favoriser la vigilance chez les personnes atteintes de SWSD, de narcolepsie et d'hypersomnie idiopathique. La première version commercialisée du modafinil était l'énantiomère dextrogyre "R-modafinil", tandis que le médicament racémique "R, S-modafinil" a été ajouté en 2002. Il agit sur le système nerveux central en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Poudre cristalline violette ou rose-brun, le modafinil est un stimulant non amphétamine, ce qui signifie qu'il ne provoque pas de libération de dopamine dans le cerveau. Aucun des participants à l'étude n'a signalé d'effets secondaires significatifs du modafinil. Modiodal Modafinil Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, ainsi que les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. Modafinil HCl est sous forme de comprimés. Le modafinil libère de la dopamine dans le système nerveux central. Le modafinil augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau, ce qui améliore l'éveil et supprime la somnolence. On pense également que le modafinil se lie au récepteur des benzodiazépines. Certaines personnes ont eu des réactions allergiques avec Modafinil, telles que des démangeaisons ou des nausées. Ceux qui ont une pression artérielle élevée peuvent être plus à risque d'effets secondaires de la prise de Modafinil. On ne sait pas si le modafinil présente des avantages par rapport aux stimulants pharmaceutiques, tels que le méthylphénidate, pour améliorer la concentration et la mémoire. Il agit sur les deux neurotransmetteurs les plus importants connus pour médier la plupart des actions du SNC. L'innocuité et l'efficacité à court terme du modafinil ont été évaluées dans une vaste étude bien contrôlée impliquant plus de 1 000 personnes. Cependant, contrairement au méthylphénidate, le modafinil n'a pas de propriétés libératrices d'histamine significatives et a des effets noradrénergiques plus faibles. Le modafinil est également utilisé dans le traitement de la somnolence associée à la maladie de Parkinson et à d'autres affections, telles que les anomalies des mouvements oculaires dues à des maladies telles que la sclérose en plaques, le syndrome de Holmes-Adie et l'épilepsie nocturne du lobe frontal. Il s'est avéré supérieur au placebo chez les adultes et les adolescents ayant reçu un diagnostic de narcolepsie, ainsi que dans l'amélioration de la somnolence diurne et de la somnolence associées au travail posté. Il a également un certain nombre de fonctions chez l'homme qui ne sont pas facilement attribuées aux stimulants traditionnels. Il agit en augmentant l'éveil et peut améliorer la latence du sommeil, ainsi qu'en ayant une incidence rapportée plus faible de comportements anormaux et d'hallucinations induites par le sommeil par rapport à d'autres médicaments stimulants.

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