12-03-2022, 07:38 AM
[1] Il diffère des énantiomères du modafinil par le fait que l'isomère (S) du cycle tétrahydrobenzazépine est substitué par un atome de chlore en position 5 et un groupe méthyle en position 7. Au moins une personne prenant Modafinil est décédée dans un accident de voiture. Certaines pharmacothérapies actuellement disponibles pour les troubles du sommeil sont connues pour modifier le cycle veille/sommeil ainsi que la perception du temps. Le modafinil est un dérivé de la classe des benzodiazépines, un type de médicament connu pour ses effets relaxants. Premièrement, lorsque les rats étaient placés dans un labyrinthe où ils devaient se produire régulièrement, ils devenaient léthargiques et refusaient de bouger ou de manger. Disponible aux États-Unis, au Canada et au Royaume-Uni, le Modafinil est l'un des médicaments inducteurs d'éveil les plus populaires, son utilisation étant même recommandée aux personnes souffrant d'apnée du sommeil. Le modafinil est approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Le médicament est utilisé pour augmenter la vigilance tout en travaillant, en étudiant ou en faisant du sport. Les effets du modafinil semblent être liés à son action dopaminergique. Bien qu'il soit vendu uniquement sur ordonnance dans plusieurs pays, il est vendu comme médicament sans ordonnance en Australie et comme complément alimentaire aux États-Unis, au Canada et dans certains pays européens. Il peut également être utilisé comme complément, en particulier chez les personnes en bonne santé pour améliorer l'éveil, les performances cognitives ou l'endurance physique. Il a comparé un groupe de personnes qui ont reçu une injection de dioxyde de carbone avec un groupe qui n'a rien reçu. Nootropique En France Il est pris une ou deux fois par jour. Le modafinil est un stimulant sur ordonnance utilisé comme traitement de la somnolence due à la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Le mécanisme d'action proposé du modafinil est l'inhibition de l'endormissement et de l'éveil médiée par l'inhibition d'un réseau neuronal spécifique favorisant l'éveil dans l'hypothalamus. Le d et le l-thréo-modafinil présentent une activité pharmacodynamique dans les études in vitro. Le modafinil est un composé racémique. Le modafinil doit être pris environ 30 minutes avant le coucher. Des études sur le modafinil ont montré que s'il améliorait temporairement la fonction cognitive, il n'avait aucun effet sur l'apprentissage et la mémoire. Métabolisme et élimination: Le modafinil est partiellement absorbé par le tractus gastro-intestinal et subit un important métabolisme de premier passage, la majorité de l'absorption ayant lieu dans l'intestin grêle. Là , ils diminuent l'activité des neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline. Le modafinil élève également les niveaux d'acétylcholine dans la partie du cerveau qui régule la somnolence chez les personnes souffrant de narcolepsie. Dans une étude menée auprès d'individus en bonne santé, certains des effets secondaires étaient significativement pires avec le dosage du matin et un dosage moindre.
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