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Il en résulte une réponse favorisant l'éveil qui dure jusqu'à 24 heures, alors que les effets typiques des amphétamines ne sont observés que pendant des heures. La forme liquide de Modafinil est une solution et est utilisée en vaporisateur nasal, tandis que la forme à libération modifiée est une pilule dure qui se dissout dans la bouche. Le modafinil est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. En 2002, il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation dans le traitement des symptômes de privation de sommeil. Le modafinil doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension ou d'arythmies, de maladies hépatiques ou rénales et de migraine. L'utilisation du modafinil n'est pas recommandée chez les personnes souffrant d'arythmie, d'hypertension importante ou d'hypertrophie ventriculaire gauche. Le modafinil peut être pris une à deux fois par jour. Ceux-ci peuvent inclure, mais sans s'y limiter, tout autre médicament ou complément alimentaire contenant de la caféine ou un stimulant. À des doses plus élevées, Modafinil peut également provoquer une mort cardiaque subite, de sorte que les patients doivent être étroitement surveillés. Le modafinil est un sel de chlorhydrate (HCL) de 2-benzyl-2-(diphénylméthyl)-1,3-propanediol (ou chlorhydrate de 2-benzyl-2-(diphénylméthyl)-1,3-propanediol) et a un poids moléculaire de 314,49 g/mol. Le modafinil a un effet marqué sur le profil de sommeil de nombreuses personnes. Aux États-Unis, il a été approuvé par la FDA pour le traitement de la narcolepsie, des troubles du sommeil liés au travail posté et de l'apnée obstructive du sommeil. Chez les personnes prenant la version générique du modafinil, les effets secondaires peuvent inclure l'insomnie et les nausées, l'agitation, l'hypertension, les éruptions cutanées, les maux de tête et les étourdissements. Il est pratiquement insoluble dans l'eau et soluble dans l'alcool, l'éther, le méthanol et l'acide chlorhydrique dilué. Nootropique Pharmacie Le modafinil a également des effets secondaires potentiellement graves. Le modafinil se lie également à la sous-unité alpha-4 du récepteur nicotinique de l'acétylcholine, et donc indirectement à plusieurs récepteurs dont le récepteur dopaminergique D4, le récepteur sérotonine-2 et 5-HT7 et le récepteur nicotinique de l'acétylcholine. Cela permettra à votre corps de s'adapter au médicament. Si vous devenez tolérant au modafinil, cela aide à prévenir les effets secondaires du modafinil ou vous permet de maintenir le niveau de dose souhaité. Le modafinil est chimiquement apparenté au stimulant d-amphétamine. Son utilisation peut être plus efficace à court terme, car les chercheurs n'ont pas déterminé si son utilisation produira des améliorations à long terme de la mémoire et de la concentration. Chez les adultes, le modafinil a été observé pour améliorer la somnolence en dehors du travail, telle qu'évaluée par le test de maintien de l'éveil (MWT), et pour faciliter l'éveil. De tels risques sont extrêmement rares mais peuvent survenir. Le modafinil agit en modulant les niveaux de dopamine des neurotransmetteurs dans le cerveau. La façon dont cela fonctionne n'est pas encore claire. Il est également disponible sous forme de spray nasal (Provigil Forte). Les utilisations hors AMM les plus courantes du modafinil incluent des rapports d'amélioration de la vigilance chez des personnes par ailleurs en bonne santé. Les comprimés de modafinil contiennent une forme à libération prolongée du médicament (120 mg, 200 mg et 400 mg), avec le même médicament, le modafinil, dans chaque comprimé. Le modafinil est bien toléré. Il fonctionne en agissant comme un inhibiteur sélectif du récepteur de l'enzyme adénosine A2a.

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