12-11-2022, 06:00 AM
(This post was last modified: 12-11-2022, 06:00 AM by Modiodal Modalert.)
Les utilisations approuvГ©es sont pour traiter la somnolence liГ©e au travail postГ© et comme traitement d'entretien pour les patients. Contrairement aux amphГ©tamines, le modafinil ne provoque pas de poussГ©e d'Г©nergie, ni n'augmente ou ne diminue la frГ©quence cardiaque. Il est vendu comme mГ©dicament en vente libre aux Г‰tats-Unis. La formule chimique est 3-(benzylmГ©thyl)-2-mГ©thyl-2,6-dihydro-7-mГ©thylimidazo[2,1-i]purine-9-carbonitrile. Le modafinil rГ©duit la transmission des catГ©cholamines, y compris l'activation de l'amygdale, chez l'homme. Avec le composГ© chimique, le modafinil a un effet semblable Г l'amphГ©tamine qui produit des sensations agrГ©ables chez certains. La dextroamphГ©tamine et le modafinil nГ©cessitent de fortes doses d'amphГ©tamine. On pense que ces deux zones sont impliquГ©es dans le cycle veille-sommeil des mammifГЁres et sont Г©galement impliquГ©es dans le sommeil de certains insectes. Le modafinil n'a aucune interaction connue avec d'autres mГ©dicaments ou substances du SNC, tels que ceux utilisГ©s pour prГ©venir les caillots sanguins, les antibiotiques, l'asthme, le cholestГ©rol ou les mГ©dicaments contre le rhume. Il peut Г©galement ГЄtre utile dans le traitement de l'apnГ©e du sommeil et des troubles du sommeil liГ©s au travail postГ©. Modiodal Sans Ordonnance Cette utilisation est hors AMM. Le modafinil est gГ©nГ©ralement indiquГ© pour le traitement de la somnolence associГ©e Г la narcolepsie, l'hypersomnie idiopathique, les troubles du sommeil liГ©s au travail postГ© et le syndrome d'apnГ©e obstructive du sommeil. Cela signifie qu'il est disponible uniquement sur ordonnance. Le modafinil Г faible dose semble ГЄtre efficace pour le traitement de la somnolence due Г l'utilisation d'autres somnifГЁres et pour les troubles du sommeil liГ©s au travail postГ©. Mais si c'est le cas, cela fonctionne mieux et sans les effets secondaires des autres somnifГЁres. Ces rГ©sultats peuvent expliquer le mГ©canisme d'action pharmacologique du Modafinil. L'inhibition de cette recapture vise Г augmenter l'Г©veil. Cependant, il existe des preuves qu'il peut ГЄtre efficace pour l'amГ©lioration cognitive chez les adultes en bonne santГ©. Le modafinil est une poudre cristalline blanche ou blanc cassГ©. Le modafinil Г©tait initialement utilisГ© par les personnes souffrant de troubles du sommeil, mais la stratГ©gie marketing a changГ© en 2008, lorsque la sociГ©tГ© pharmaceutique Cephalon a changГ© sa stratГ©gie de ne le vendre qu'aux personnes souffrant de troubles du sommeil, le transformant en une "thГ©rapie dopaminergique pour la vie quotidienne". Il a Г©tГ© notГ© qu'il a "un effet stimulant plus robuste", et les animaux qui y sont exposГ©s prГ©fГЁrent travailler plus longtemps.
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Aux États-Unis, où le modafinil est une substance contrôlée de l'annexe IV, il a été commercialisé pour une utilisation hors AMM afin d'améliorer l'éveil. Des essais cliniques chez des volontaires sains ont démontré qu'il est peu probable qu'il ait un potentiel d'abus, bien qu'il ait un effet légèrement euphorique. Dans ce dernier cas, il est devenu populaire en tant que prétendu remède pour améliorer la concentration, augmenter la productivité, améliorer la mémoire et le traitement de l'apnée des personnes d'âge moyen. Il est efficace pour augmenter l'éveil (et minimiser la somnolence) chez tous les adultes pendant la journée, mais en particulier chez ceux qui ne peuvent pas dormir une nuit complète. Sous son nom de marque, Modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC). En Europe, il est approuvé en comprimés de 75 mg. Le mécanisme d'action complexe du modafinil n'est pas entièrement connu, bien qu'en 2016, le Journal de l'American Medical Association ait publié une étude montrant que l'administration de Modafinil favorise l'éveil en inhibant le sommeil à plusieurs niveaux, y compris le contrôle des oscillations veille-sommeil, l'initiation et la consolidation du sommeil, et l'expression de l'horloge circadienne. On pense que l'isomère R est l'isomère actif, bien que son mécanisme exact ne soit pas clair. Le modafinil est un dérivé métabolique actif de l'amphétamine. Les scientifiques ne sont toujours pas certains des mécanismes d'action précis, cependant, on pense que le modafinil peut augmenter la quantité d'acétylcholine dans le cerveau. De nombreux facteurs affectent l'efficacité et la durée d'action du modafinil. Il est également utilisé hors AMM dans de nombreuses autres situations dans lesquelles il existe une croyance raisonnable qu'il améliorera une condition particulière. Le modafinil est prescrit dans le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie et à l'hypersomnie idiopathique. Selon la dose, il peut avoir un effet toxique sur le foie chez le rat. Le modafinil (Modalert, Provigil) a reçu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour traiter la somnolence diurne excessive associée à l'hypersomnie idiopathique. Modiodal Sans Ordonnance Le modafinil peut produire ses effets en inhibant plusieurs classes d'enzymes impliquées dans l'action du glutamate et d'autres neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la norépinéphrine, notamment : les monoamine oxydases (MAO) A et B, la catéchol-O-méthyl transférase (COMT) et recaptage de la noradrénaline-dopamine (NE/DA). Il fonctionne lorsqu'il est pris par voie orale ou intraveineuse, bien que le premier soit plus courant. Les médicaments qui améliorent l'éveil sont communément appelés « non-benzodiazépines ». L'utilisation du modafinil pour améliorer la vigilance n'a pas été confirmée par des preuves scientifiques solides chez les personnes qui ne sont pas privées de sommeil. Le modafinil est l'énantiomère S du dérivé d'amphétamine propionolol; en substance, un isomère d'amphétamine. Le modafinil est un agent nootrope et améliorant l'éveil, utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie, l'apnée du sommeil, le travail posté et d'autres troubles. Ceci provoque une accumulation de la substance active, dont la durée d'efficacité est en fait dose-dépendante. Il agit en se liant au principal neurotransmetteur inhibiteur, l'adénosine, au niveau du récepteur de la dopamine D4. Les patients prenant du modafinil avant le coucher peuvent avoir besoin de réduire la quantité totale prise ou d'éviter de prendre du modafinil juste avant le coucher. Contrairement à la plupart des autres stimulants du SNC, il agit via un mécanisme d'action différent de celui des amphétamines.
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Aux États-Unis, où le modafinil est une substance contrôlée de l'annexe IV, il a été commercialisé pour une utilisation hors AMM afin d'améliorer l'éveil. Des essais cliniques chez des volontaires sains ont démontré qu'il est peu probable qu'il ait un potentiel d'abus, bien qu'il ait un effet légèrement euphorique. Dans ce dernier cas, il est devenu populaire en tant que prétendu remède pour améliorer la concentration, augmenter la productivité, améliorer la mémoire et le traitement de l'apnée des personnes d'âge moyen. Il est efficace pour augmenter l'éveil (et minimiser la somnolence) chez tous les adultes pendant la journée, mais en particulier chez ceux qui ne peuvent pas dormir une nuit complète. Sous son nom de marque, Modafinil est un stimulant du système nerveux central (SNC). En Europe, il est approuvé en comprimés de 75 mg. Le mécanisme d'action complexe du modafinil n'est pas entièrement connu, bien qu'en 2016, le Journal de l'American Medical Association ait publié une étude montrant que l'administration de Modafinil favorise l'éveil en inhibant le sommeil à plusieurs niveaux, y compris le contrôle des oscillations veille-sommeil, l'initiation et la consolidation du sommeil, et l'expression de l'horloge circadienne. On pense que l'isomère R est l'isomère actif, bien que son mécanisme exact ne soit pas clair. Le modafinil est un dérivé métabolique actif de l'amphétamine. Les scientifiques ne sont toujours pas certains des mécanismes d'action précis, cependant, on pense que le modafinil peut augmenter la quantité d'acétylcholine dans le cerveau. De nombreux facteurs affectent l'efficacité et la durée d'action du modafinil. Il est également utilisé hors AMM dans de nombreuses autres situations dans lesquelles il existe une croyance raisonnable qu'il améliorera une condition particulière. Le modafinil est prescrit dans le traitement de la somnolence excessive associée à la narcolepsie et à l'hypersomnie idiopathique. Selon la dose, il peut avoir un effet toxique sur le foie chez le rat. Le modafinil (Modalert, Provigil) a reçu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour traiter la somnolence diurne excessive associée à l'hypersomnie idiopathique. Modiodal Sans Ordonnance Le modafinil peut produire ses effets en inhibant plusieurs classes d'enzymes impliquées dans l'action du glutamate et d'autres neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la norépinéphrine, notamment : les monoamine oxydases (MAO) A et B, la catéchol-O-méthyl transférase (COMT) et recaptage de la noradrénaline-dopamine (NE/DA). Il fonctionne lorsqu'il est pris par voie orale ou intraveineuse, bien que le premier soit plus courant. Les médicaments qui améliorent l'éveil sont communément appelés « non-benzodiazépines ». L'utilisation du modafinil pour améliorer la vigilance n'a pas été confirmée par des preuves scientifiques solides chez les personnes qui ne sont pas privées de sommeil. Le modafinil est l'énantiomère S du dérivé d'amphétamine propionolol; en substance, un isomère d'amphétamine. Le modafinil est un agent nootrope et améliorant l'éveil, utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie, l'apnée du sommeil, le travail posté et d'autres troubles. Ceci provoque une accumulation de la substance active, dont la durée d'efficacité est en fait dose-dépendante. Il agit en se liant au principal neurotransmetteur inhibiteur, l'adénosine, au niveau du récepteur de la dopamine D4. Les patients prenant du modafinil avant le coucher peuvent avoir besoin de réduire la quantité totale prise ou d'éviter de prendre du modafinil juste avant le coucher. Contrairement à la plupart des autres stimulants du SNC, il agit via un mécanisme d'action différent de celui des amphétamines.
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