01-06-2023, 03:13 AM
Le modafinil doit être pris le matin, 30 à 60 minutes avant d'aller dormir. Il est important de tenir compte de chaque patient et de la condition médicale spécifique traitée avant d'utiliser ce médicament. Le modafinil doit être utilisé dans un cadre médical bien surveillé. Bien que le modafinil soit pris sous les conseils d'un médecin, il existe de nombreuses alternatives. L'ester méthylique d'acétate de modafinil, également connu sous le nom d'ester méthylique de d-thréo-méthyl-1-phényl-2-décanoylaminoacétate, est un ester chiral qui est un métabolite majeur du modafinil. Nootropique Pharmacie Le modafinil est éliminé du corps par l'action de l'acétylcholinestérase, une enzyme qui décompose l'acétylcholine. Modafinil a été mentionné dans les médias comme un activateur cognitif. Les patients peuvent ressentir de légers maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées pendant le traitement. Le modafinil est rapidement et complètement absorbé après administration orale et est généralement bien toléré. La Drug Enforcement Administration des États-Unis a classé le modafinil comme une substance contrôlée de l'annexe IV. C'est un agoniste complet des récepteurs de type D1 et un antagoniste du récepteur D2. Il est excrété sous forme inchangée dans les urines. Le modafinil peut être pris de plusieurs façons. L'ingrédient actif du modafinil est le modafinil base, qui est chimiquement nommé [1-(benzhydrylsulfinyl)éthyl](1H-benz[e]indole-2-sulfin-1-yléthyl)amine. Le modafinil a été développé par Michel Jouvet et les laboratoires Lafon et introduit sur le marché français en 1994. Rares réactions dermatologiques graves, y compris des réactions allergiques telles que l'anaphylaxie et le syndrome de Stevens-Johnson, ainsi que des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. La clairance du modafinil et du N-desméthylmodafinil diffère selon le génotype CYP2C19, de sorte que les individus homozygotes pour le génotype CYP2C19*1*1 ont une clairance significativement plus faible du modafinil, par rapport aux hétérozygotes CYP2C19*1*2 ou aux homozygotes CYP2C19*1*3 (40 % contre. Le modafinil a été utilisé pour la première fois comme traitement de la narcolepsie dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet.
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